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1、進(jìn)行多肽藥物純化工藝的開發(fā)，包括設(shè)計和驗證工藝方案、工藝參數(shù)優(yōu)化、小試驗證和工藝放大研究。
2、撰寫藥品注冊申報資料（CTD）、實驗原始記錄、試驗小結(jié)和報告。
3、負(fù)責(zé)實驗室設(shè)備和儀器的日常維護(hù)。

任職要求：
1、藥學(xué)、化學(xué)、生物、制藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，年齡50歲以下。
2、具有多肽、蛋白純化經(jīng)驗，對制備液相設(shè)備、制備色譜填料、純化溶劑等選擇有一定經(jīng)驗，有固相合成多肽產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先，待遇從優(yōu)。
3、熟悉國內(nèi)外藥品相關(guān)的法律法規(guī)，英語讀寫能力強(qiáng)，具有良好的文獻(xiàn)查閱能力者優(yōu)先考慮。

聯(lián)系人：武老師
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