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1、組織公司質(zhì)量體系文件的起草、審核、批準(zhǔn)、修訂，進(jìn)行文件的分發(fā)、替換、撤銷、復(fù)制、保管和銷毀等一系列文件管理工作。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系等文件管理和變更控制，負(fù)責(zé)文件的格式審核。
3、組織協(xié)調(diào)各部門的文件定期審核工作。
4、完成文件、批記錄以及其他檔案歸檔保管和日常管理。
5、完成所有電子版文件的保存和日常管理。
6、完成相關(guān)受控記錄的發(fā)放及記錄的符合性檢查。
7、負(fù)責(zé)安排的其他質(zhì)量管理工作。

1、大專及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)；
2、具有醫(yī)藥行業(yè)1年及以上的QA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟悉ISO9001質(zhì)量管理體系要求，以及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)等；
4、有體系文件編寫、修行經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，及較強(qiáng)的責(zé)任心。

聯(lián)系人：周老師
公司地址：濰坊市昌邑市奧通藥業(yè)
最近登錄：2024-11-14