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1.協(xié)助建立和完善供應商管理相關制度和流程。
2.負責新引進供應商成為合格供應商前的管理，包括：在SRM系統(tǒng)中對新增供應商資質證明文件的審查、問題反饋、督促整改；在QMS系統(tǒng)中創(chuàng)建供應商、生產商、物料等相關流程，跟蹤物料的試用進度，負責試用報告及試用記錄的歸檔；在QMS系統(tǒng)中下達審計計劃，參與部分供應商的現場質量審計；
3.負責建立并動態(tài)維護供應商檔案，制定合格物料供應商名單并及時更新，分發(fā)經批準的合格物料供應商名單，跟蹤監(jiān)督合格供應商的供貨質量情況；對于評價不合格的供應商進行取消并下發(fā)，定時調整合格供應商名單并下發(fā)。
4.制定供應商年度審計計劃、月度審計計劃。
5.負責SAP系統(tǒng)采購信息和物料主數據的維護。
6.負責登錄相關醫(yī)藥網站、微信平臺進行資質信息查新等工作。
7.定期對供應商進行質量評估，并組織完成供應商年度綜合評估。

1.大專及以上，藥學或相關專業(yè)，2年以上生產質量工作經驗；
2.掌握中國GMP相關知識和法律法規(guī)；
3.了解SAP系統(tǒng)中QM模塊相關業(yè)務；
4.掌握QMS系統(tǒng)供應商管理流程相關業(yè)務；

聯(lián)系人：周先生
公司地址：泰州市高港區(qū)揚子江南路1號 查看地圖
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