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1.協(xié)助質量管理部經(jīng)理督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；
2.協(xié)助質量管理部經(jīng)理起草本部門質量管理體系文件，負責質量體系文件的復印、分發(fā)、收回、銷毀及存檔；
3.負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理；
4.負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案；
5.協(xié)助質量管理部經(jīng)理指導并監(jiān)督藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作；
6.協(xié)助質量管理部經(jīng)理對不合格藥品進行確認，并對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
7.協(xié)助質量管理部經(jīng)理對藥品質量投訴和質量事故進行調查、處理及報告；
8.負責藥品質量查詢；
9.負責計算機系統(tǒng)質量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新，負責重點養(yǎng)護品種的維護；
10.協(xié)助質量管理部經(jīng)理驗證、校準相關設施設備；
11.協(xié)助質量管理部經(jīng)理實施藥品召回及藥品追回的實施；
12.負責藥品不良反應的報告；
13.負責藥品質量檔案的建立及完善；
14.協(xié)助質量管理部經(jīng)理實施質量管理體系的內審和風險評估；
15.協(xié)助質量管理部經(jīng)理實施對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價；
16.協(xié)助質量管理部經(jīng)理實施對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查；
17.協(xié)助質量管理部經(jīng)理實施質量部門的分解及考核；
18.協(xié)助辦公室開展質量管理教育和培訓；
19.負責本部門檔案、記錄、憑證、文書的保管。

1.藥學相關專業(yè)。
2.有崗位經(jīng)驗者優(yōu)先。

聯(lián)系人：閆經(jīng)理
公司地址：濟南市山大北路56號（山東大學新校北門東臨200米） 查看地圖
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